Новый механизм контроля за продажей просроченных и немаркированных лекарств

Минздрав разработал правила запрета продажи просроченных и немаркированных препаратов, которые вступят в силу с марта 2025 года. Узнайте детали.

С 1 марта 2025 года вступает в силу новый механизм, который будет контролировать продажу просроченных и немаркированных фармацевтических препаратов в аптеках. Министерство здравоохранения России опубликовало проект постановления, регулирующий правила реализации запретов на продажу таких препаратов.

Согласно новым нормам, если аптека продает медикаменты без использования системы маркировки, запрет на их продажу вступит в силу с 1 марта 2025 года. В случае же использования системы маркировки, контроль будет осуществляться через онлайн-проверку кодов с 1 июня 2025 года. Это коснется всех препаратов, данные о которых не соответствуют требованиям системы маркировки, а также тех, чей срок годности истек, или гражданский оборот которых приостановлен.

Ключевым моментом станет обязательная проверка аптекарем срока годности, номера серии и даты выпуска медикаментов вручную в случае отсутствия маркировки. Все аптеки обязаны внедрить онлайн-проверку с использованием системы «Честный знак» перед продажей. Также они должны будут регулярно обновлять базы данных, содержащие глобальные идентификационные номера для препаратов, оборот которых приостановлен. Эта информация должна быть актуализирована минимум раз в два часа в рабочие часы.

Особое внимание стоит обратить на возможные сложности, связанные с поставками редких и дорогих иностранных препаратов. Строгие требования к маркировке могут затруднить их поступление на российский рынок, что может повлиять на их доступность и стоимость.

Таким образом, новые правила окажут значительное влияние на аптечный бизнес и фармацевтический рынок в России, требуя от всех участников рынка четкого соблюдения новых стандартов.